GTM : GTM : SYNLAB - Ukraine — NIPT neoBona
-->

NIPT NeoBona

Виконавець: спеціалізована лабораторія SYNLAB в Іспанії (м. Барселона).
Матеріал: cell free DNA (neoBona kit) - 10 мл.
Термін виконання: 7-10 днів від дня відправки біоматеріалу до Іспанії.

Вартість: Neobona - 14 400 грн.  NeoBona advanced - 15 000 грн.
Для замовлення зверніться за телефоном: 0 800 60 00 40 (безкоштовно з усіх номерів)

 

Неінвазивний пренатальний скринінг нового покоління

Скринінг першого триместру дає можливість детекції найбільш типових хромосомних порушень у плоду під час вагітності. Даний тип скринінгу сфокусований, насамперед, на виявленні синдрому Дауна (T21) та синдрому Едвардса (T18) з чутливістю 85-90% та рівнем хибнопозитивних результатів до 5%. Новітні досягнення у сфері ДНК аналізу дали можливість розвитку неінвазивних пренатальних тестів (NIPT), які засновані на дослідженні позаклітинної фракції ДНК плоду у крові матері, що дозволяє більш точно та ефективно оцінити ризик хромосомних порушень у плоду, з вищою чутливістю і специфічністю, без жодного ризику для матері або плоду.

Що таке NeoBona

NeoBona є неінвазивним пренатальним скринінговим тестом нового покоління, розробленим при співпраці LABCO, одного з європейських лідерів в сфері пренатальної діагностики, та ILLUMINA, світового лідера у сфері розробки методів ДНК секвенування та аналізу нового покоління. LABCO був піонером у запровадженні неінвазивних пренатальних тестів в Європі, а з NeoBona інтегрує новітню технологію ДНК секвенування зі спареними кінцями (paired-end sequencing) у неінвазивний пренатальний скринінговий тест, що дає можлвість більш глибокого і всебічного аналізу позаклітинної ДНК. NeoBona також визначає фетальну фракцію плацентарного походження у кількісному відношенні до загального вмісту позаклітинної ДНК у крові матері, що забезпечує високу точність та специфічність аналізу.

Хромосомні порушення, що детектуються у тесті. NeoBona дає можливість аналізу зразку крові матері з метою оцінки ризику хромосомних анеуплоїдій у плоду під час вагітності. Існує два варіанти неінвазивного пренатального скринінгу, щоб лікар мав можливість обрати тест, показаний для конкретної пацієнтки.

Опція для вагітностей з 1 або 2 плодами:

• NeoBona:

• Трисомії 21, 18, 13 + стать плоду (опційно)
• ДНК секвенування зі спареними кінцями
• Фетальна фракція ДНК плоду
У разі вагітності з 2 плодами, якщо обрана опція "стать плоду" визначається присутність У-хромосоми. У разі її виявлення принаймні один з плодів є чоловічої статі. Якщо ж У-хромосома не детектується, то обидва плода є жіночої статі.
Опція для вагітностей з 1 плодом:

• NeoBona Advanced:

• Трисомії 21, 18, 13 + стать плоду + анеуплоїдії статевих хромосом (X, Y)
• ДНК секвенування зі спареними кінцями
• Фетальна фракція ДНК плоду

Новітні наукові досягнення в основі тесту NeoBona.

NeoBona базується на новітній технології ДНК секвенування зі спареними кінцями (paired-end sequencing), що дає можливість кількісної оцінки фетальної фракції ДНК плоду та чіткої диференціації з позаклітинною ДНК матері за розмірами фрагментів. neoBona використовує новітній розрахунковий алгоритм TScore (Trisomy Score), котрий дозволяє оцінити ризик типових анеуплоїдій у плоду, базуючись на аналізі кількох параметрів: кількість хромосом, фетальна фракція ДНК плоду, розподіл фрагментів та глибина секвенування. Це дає можливість отримання надійного результату навіть при низькому вмісту фетальної фракції. NeoBona є новітнім неінвазивним скринінговим тестом, що виконується на базі європейської лабораторії-лідера у сфері пренатальної діагностики.

Переваги тесту:

• Новітня технологія ДНК секвенування зі спареними кінцями (paired-end sequencing)
• Інноваційний обчислювальний алгоритм TScore, що забезпечує високу ефективність аналізу навіть при низькому вмісту фетальної фракції ДНК
• Визначення фетальної фракції ДНК плоду
• Інтегрує досвід та знання одного з європейських лідерів у сфері пренатальної діагностики
• Найбільша європейська мережа пунктів відбору крові
• Можливість проведення швидкого підтверджуючого тесту на типові анеуплоїдії при наявності відповідних показань за результатами тесту
• Можливість консультацій для направляючих лікарів за результатами проведених досліджень

Показання для проведення тесту

Жінки з 10 тижня вагітності (≥10+0/7) за наступних умов:
• Вагітність з 1 або 2 плодами
• Вагітність в результаті ЕКЗ
• Випадки з донацією яйцеклітин
• Резорбція одного з двох плодів при двійні (vanishing twin)


ТОВ "СІНЛАБ-УКРАЇНА", ЄДРПОУ 34484997

04086, м. Київ, вул. Петропавлівська 52.

ukraine@synlab.com

 

Ми хочемо, щоб ви отримували задоволення від перегляду нашого веб-сайту, і у вас залишилися приємні враження. З цією метою цей веб-сайт розміщує на вашому комп'ютері файли cookie для збирання інформації про використання нашого сайту. Натисніть кнопку ОК, щоб дозволити використання файлів cookie на цьому веб-сайті.